年4月14日讯/香港济民药业MORECARE/--多汗症是指出汗过多，可以分为继发性和原发性。其中，继发性多汗症可能是局灶性的或全身性的，是由疾病或药物使用引起的。而相反的是，原发性多汗症不是由其他疾病引起的，其最常见过度出汗部位为腋下。

在治疗方面，目前的治疗选择很多，包括外用药膏，注射和口服药物，对于非常严重的患者可以进行内窥镜胸交感神经切除术。但是，患者对目前治疗方法的满意度较低。

据CandesantBiomedical于4月13日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准其Brella3分钟止汗贴片，用于减少患有原发性腋窝多汗症的成年人的过度腋下出汗。该批准为多汗症患者提供了一种新的治疗选择。

CandesantBiomedical介绍，该止汗贴使用了其专利靶向碱热解(TAT)技术，利用钠与汗液中的水接触产生热量的科学原理。当钠片应用于腋下时，产生的热能被精确地定位于微目标汗腺，并减少整体出汗量。这是第一个利用钠与汗液反应的临床应用，也是唯一基于TAT技术的专利医疗器械。

Brella是一种一次性钠贴剂，贴在患者的腋下约3分钟，可为患者提供持续3至4个月的效果。

在支持FDA批准的随机、双盲、假对照、多中心的关键研究SAHARA(NCT)中，纳入了名患有原发性腋窝多汗症的成年患者。患者的初始多汗症严重程度量表(HDSS)评分为3或4，这表明过度出汗经常或总是干扰患者的日常生活。

然后，患者接受双侧治疗，在每个腋下使用Brella或假贴剂，时间长达3分钟。随后，在治疗后12周内每周对患者进行评估，对应答者进行治疗后24周的随访。

结果显示，与接受假治疗的患者相比，接受Brella治疗的患者中更大比例的患者HDSS评分提高至1或2，表明他们的出汗从未或有时干扰日常活动。Brella治疗组的比例为64%，假治疗组的比例为44%。

此外，与16%的假治疗参与者相比，43%的接受Brella治疗的患者在HDSS方面获得了2分或更大的改善。

Brella治疗还显著降低了出汗量，改善了生活质量。治疗期间未报告严重或重度不良事件。

这些研究数据在年美国皮肤病学学会年会上的一份最新的口头陈述中进行了介绍。

注：本文旨在介绍医药健康研究，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。