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创鉴汇/报道 日前，礼来（EliLilly）公司宣布，以约11亿美元的数额收购致力于开发慢性皮肤病疗法的Dermira公司，获得其创新人源化抗白介素13（IL-13）单克隆抗体lebrikizumab，以及一款已被美国FDA批准的皮肤病治疗药物Qbrexza（glycopyrronium），增强其在免疫学研究领域的开发管线。Lebrikizumab是一款创新人源化抗IL-13单克隆抗体。它能够以高亲和力，高特异性地结合IL-13，从而防止IL-13Rα1/IL-4Rα复合体的形成并抑制这一受体复合体介导的信号通路。IL-13被认为是介导特应性皮炎的关键因子，它促进2型炎症反应，从多方面驱动特应性皮炎的病理生理学。目前，该抗体正在3期临床试验中治疗患有中重度特应性皮炎的12岁及以上的青少年和成人患者。此前，lebrikizumab已获得美国FDA授予的快速通道资格，并在治疗中重度特应性皮炎患者的2b期临床试验中获得积极结果。在该项2b期试验中，lebrikizumab的所有剂量都达到了主要研究终点，与安慰剂相比，显著改善患者的湿疹面积及严重度指数（EASI）。另外，礼来获得的另一款药物glycopyrronium已于年6月被批准用于患有原发性腋窝多汗症的9岁及以上儿童和成人患者的局部治疗。原发性腋窝多汗症，通常也称为过度腋下出汗，是一种慢性皮肤病，会导致出汗超出正常体温调节所需的量。导致该病的确切病因尚不清楚，这一疾病不仅为患者带来身体上的不适，也为他们的日常生活带来负担和耻辱感。Glycopyrronium作为一种抗胆碱能药，有望为这些患者带来治疗希望。它可以直接应用于皮肤，能通过抑制汗腺活化来阻止汗液的产生。▲Dermira的研发管线（图片来源：Dermira公司转载请注明原文网址：http://www.nkimg.com/mbyzl/10221.html |
